Über HAE

Bei KalVista sind wir davon überzeugt, dass es wichtig ist, das Bewusstsein und Verständnis für das hereditäre Angioödem (HAE) weiter auszubauen.

Wir entwickeln nicht nur Medikamente für HAE, sondern kümmern uns auch um den Patientenweg. Kürzlich haben wir in Zusammenarbeit mit der HAE-Community eine Umfrage unter 107 Betroffenen durchgeführt, um den Verlauf von HAE-Attacken und die Erfahrungen mit der aktuellen Bedarfstherapie besser zu verstehen. Die Umfrageergebnisse sind auf der Website Mind The HAE Attack sowie in unseren Kongresspräsentationen auf der Seite mit unseren Publikationen verfügbar.

HAE IST EINE
SELTENE GENETISCHE ERKRANKUNG

HAE ist eine seltene Erkrankung, die durch einen Mangel (Typ I) oder eine Funktionsstörung (Typ II) des C1-Inhibitor-Proteins verursacht wird. Das Fehlen des C1-Inhibitors führt zu einer unkontrollierten Aktivierung des Kallikrein-Kinin-Systems (KKS) und eines Enzyms namens Plasmakallikrein. Dies führt dazu, dass Menschen mit HAE von unvorhersehbaren, schmerzhaften und potenziell lebensbedrohlichen Attacken mit Gewebeschwellungen an verschiedenen Körperstellen betroffen sind.

MENSCHEN MIT
HAE ERLEBEN ATTACKEN

HAE-Attacken sind bei jeder betroffenen Person unterschiedlich, treten jedoch als Schwellungen an verschiedenen Körperstellen auf, darunter Hände, Füße, Genitalbereich, Bauch und Gesicht. In schweren Fällen kann eine Schwellung der Atemwege die Atmung erschweren und einen Notfalleinsatz erforderlich machen.

Attacken werden manchmal durch emotionalen Stress oder körperliche Traumata ausgelöst, doch Schwellungen treten häufig ohne erkennbaren Auslöser auf. Selbst wenn Menschen mit HAE eine prophylaktische (vorbeugende) Behandlung erhalten, können sie weiterhin Attacken erleben. Betroffene leiden unter erheblichem Angststress, der ihre Lebensqualität beeinträchtigt.

JEDE HAE-ATTACKE
SOLLTE BEHANDELT WERDEN

Wenn eine Person mit HAE erkennt, dass sie eine Attacke hat, ist es wichtig, so schnell wie möglich mit einer Bedarfsbehandlung (auch Rettungs- oder Akutbehandlung genannt) zu therapieren. HAE-Attacken können typischerweise mit Therapien behandelt werden, die in den Weg eingreifen, der zu den plötzlichen Schwellungsattacken führt, indem sie die Aktivität der Kallikrein-Kinin-System (KKS)-Kaskade blockieren oder das fehlende C1-Inhibitor-Protein ersetzen.

AUF DEM WEG ZU EINER NEUEN
ÄRA ORALER BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN

Mehr als ein Jahrzehnt lang wurden die meisten zugelassenen Behandlungen für HAE durch Injektion oder Infusion verabreicht, was mit einer erheblichen Belastung für die Behandlung verbunden ist. KalVista entwickelt neue Medikamente, um den Patient:innen mehr Flexibilität und Kontrolle bei der Behandlung ihrer Attacken zu ermöglichen.